Le bilan, qui était de 7 décès au cours de l’année 2016, est en fait plus grave avec de nombreux cas plus anciens.
La réunion a eu lieu en toute discrétion lundi après-midi dans les locaux de l’Agence du médicament, à Saint-Denis. Selon nos informations, un générique anticancéreux, le Docetaxel aurait fait 18 morts depuis sa commercialisation en France au milieu des années 1990, et non pas sept comme annoncé précédemment. C’est un participant à la réunion qui a parlé. Le Docetaxel est un traitement dit adjuvant prescrit pour écarter tout risque de récidive dans les cancers du sein, mais également ORL ou de la prostate. Des cliniciens et pharmaciens des Instituts Gustave Roussy de Villejuif (Val-de-Marne) et Curie mais aussi l’Institut national du cancer (Inca) et le centre de pharmacovigilance de Toulouse étaient présents.
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Les autorités se sont aperçues que le princeps de Sanofi, lors d’un changement de formulation en 2012 (de deux poches pour mélanger le produit, on est passé à une), a entraîné un surrisque de toxicité. «En réalité, nous ne comprenons toujours pas ce qui s’est passé avec le changement opéré sur le princeps de Sanofi en 2012, et le générique, explique un participant à la fameuse réunion de lundi à l’ANSM. Nous ne sommes donc pas avancés?»
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http://sante.lefigaro.fr/article/doceta ... -en-france
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